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Pariet14cpr Gastr 20mg Al / Al Compresse Gastroresistenti Il foglietto illustrativo e la relativa posologia di questo prodotto sono indicazioni generali, soggette un cambiamenti. Vi consigliamo di rivolcervi sempre al vostro medico di cura per un utilizzo appropriato Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo. 20 mg, pari a 9,42 - - 10 de Rabeprazolo 18,85 mg di rabeprazolo. Nucleo compressa della. Mannitolo, OSSIDO magnesio, iprolosa un bassogrado di sostituzione, iprolosa, magnesio stearato. Rivestimento: etilcellulosa, magnesio OSSIDO. Rivestimento gastroenterico: ipromellosa ftalato, monogliceridi diacetilati, talco, titanio diossido (E171), cera carnauba, OSSIDO di ferro rosso (E172) (solo en cpr 10 mg), OSSIDO di ferro giallo (E 172) (solo en cpr 20 mg) . Inchiostro cpr 10 mg: OSSIDO di ferro nero (E172), glicole propilenico, ANTISCHIUMA A par medicinali. Inchiostro cpr 20 mg: gomma lacca par alimentare uso (E 904), OSSIDO di ferro rosso (E 172), lecitina di soia (E 322), ANTISCHIUMA DC1510. Trattamento di: ulcera duodenale attiva, ulcera gastrica benigna attiva, malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) sintomática erosiva o ulcerativa, terapia un lungo Termine della malattia da reflusso gastroesofageo (terapia di entretien Mais della MRGE), trattamento sintomático della malattia da reflusso gastroesofageo da Moderata un severa molto (MRGE de sintomática), sindrome di Zollinger-Ellison, eradicazione dellinfezione da Helicobacter pylori dans associazione ad appropriati regimi terapeutici antibatterici dans Pazienti con ulcera peptica. Ipersensibilita nota al rabeprazolo sodico, ai derivati ​​del benzimidazolo o un qualsiasi eccipiente presente Nelle compresse. Gravidanza o allattamento. Adulti / anziani. Úlcera duodenale attiva ed ulcera gastrica benigna attiva: 20 mg una volta al giorno da assumere al mattino. Nella maggiorparte dei Pazienti con ulcera duodenale attiva la cicatrizzazione avviene entro 4 settimane. Tuttavia alcuni Pazienti possono richiedere, par raggiungere la cicatrizzazione, altre 4 settimane di terapia. La maggior parte di Pazienti con ulcera gastrica benigna attiva guarisconoentro 6 settimane. Anche dans questo caso, tuttavia, en alcuni pazientipossono essere necessarie per la guarigione altre 6 settimane di terapia. Malattia da reflusso gastro-esofageo (MRGE) erosiva o ulcerativa: 20 mg una volta al giorno per 4 -8 settimane. Terapia un lungo terminedella malattia da reflusso gastroesofageo (terapia di della MRGE de l'entretien Mais): da 10 mg o 20 mg, una volta al giorno, un seconda della risposta del paziente. Trattamento dei sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo da Moderata une molto tombe (MRGE sintomática): 10 mg unavolta al giorno in Pazienti senza esofagite. Se non si ottiene il controllo dei sintomi entro 4 settimane, il paziente deve essere sottoposto ad ulteriori accertamenti. Una volta risolta la sintomatologia, il successivo controllo dei sintomi puo essere ottenuto adottando ONU régime di Assunzione di 10 mg una volta al giorno al bisogno, quando necessario. Sindrome di Zollinger-Ellison: 60 mg una volta al giorno. La posologia puo essere aumentata fino a raggiungere la dose di 120 mg / mourir, dans la base alle necessita del singolo paziente. Possono essere somministrate dosi singole giornaliere fino a 100 mg / die. La da dose de 120 mg puo essere frazionata en 60 mg due volte al giorno. Il trattamento deve proseguire sino un quando clinicamente indicato. Eradicazione dellinfezione da H. pylori: si raccomanda la seguente combinazione per una durata di 7 giorni, 20 mg 2 al giorno claritromicina volte 500 mg 2 al giorno amoxicillina volte 1 g 2 al giorno volte. Per le indicazioni che richiedono il trattamento una volta al giorno, le compresse Devono essere ingerite al mattino, prima di mangiare sebbene infatti nonsiano état evidenziate interferenze sullattivita del rabeprazolo sodico da parte del cibo o del momento della giornata en cui viene assunto il farmaco, questo schema di trattamento facilita la conformité delpaziente. Non masticare o frantumare le compresse ma di inghiottirleintere. Pazienti con disfunzioni epatiche o renali: non sono necessari adeguamenti posologici. Bambini: non e raccomandato Poiche manca esperienza sulluso del prodotto dans questo gruppo di Pazienti. Non Conservare une température superiori 25 gradi C. Non conservare infrigorifero. La risposta sintomática alla terapia con rabeprazolo sodico non esclude la presenza di patologie Maligne a livello Gastrico o esofageo talepossibilita deve, quindi, essere esclusa prima di iniziare il trattamento. Je Pazienti en terapia un lungo Termine (in particolare quelli trattati par piu di un anno) Devono essere tenuti sotto regolare osservazione. I Pazienti Devono essere avvertiti di non masticare o sbriciolare le compresse, ma di inghiottirle intere. Luso nei bambini non eraccomandato Poiche manca esperienza sull uso del prodotto dans questogruppo di Pazienti. Studio Uno à Pazienti con alterazioni epatiche da Lievi un modéré non ha evidenziato significativi problemi di sicurezza correlabili alluso del farmaco differenti da quelli osservati neipazienti del gruppo di controllo, analogo par distribuzione di eta esesso. Comunque, dal momento che non vi sono dati Clinici sulluso nel trattamento di Pazienti con disfunzioni epatiche prestare Gravi particolare attenzione nella somministrazione. Il rabeprazolo sodico produire una intensa e duratura inibizione dellasecrezione acida dello stomaco. Puo avvenire una interazione con i composti il ​​cui assorbimento e pH dipendente. La somministrazione concomitante di rabeprazolo sodico e ketoconazolo o itraconazolo puo determinare una riduzione significativa dei livelli plasmatici di tali antifungini. E quindi da considerare la necessita, par alcuni Pazienti, di essere monitorati par determinare soi e necessario non adeguamento posologico quando ketoconazolo o itraconazolo vengano assunti Contemporaneamente al farmaco. Dans Clinici studi alcuni, farmaci antiacidi sonostati somministrati insieme al prodotto e, en studio uno specifico diinterazione farmaco-farmaco non e stata osservata alcuna interazionecon farmaci antiacidi liquidi. Durante gli studi Clinici si e dimostrato generalmente ben tollerato. Gli effetti indesiderati riscontrati sono stati generalmente Lievi / Moderati e di breve durata. I piu comuni effetti indesiderati sono cefalea, diarrea e nausées. Le reazioni avverse, riferite con frequenza superiore par intérim casi isolati, sono elencate Qui di seguito, suddivise par sistema, organo, classe e frequenza. Gli eventi avversi seguenti sono stati riferiti dans seguito un studi Clinici o allesperienza post-marketing. Infezioni infestazioni éd. Comuni (1/100 1 / 10.000, 1 / 1.000, Una Vetrina per la Tua Farmacia Con pi il primo portale italiano che alla consente di essere farmacia tua visibile anche sul web.