Meclizine 109

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Aperçu Indications adultes et des indications Dosage FDA-Labellisées et Posologie (Adulte) Sur la base d'un examen de ce médicament par la National Academy of Sciences - Conseil national de recherches et / ou d'autres informations, la FDA a classé les indications comme suit: Effective: Gestion des nausées et des vomissements. et les étourdissements associés au mal des transports. Peut-être efficace: Gestion des vertiges associés à des maladies affectant le système vestibulaire. Classement final du moins des indications efficaces exige une enquête plus approfondie. Le dosage de l'information Pour le contrôle des vertiges associés à des maladies affectant le système vestibulaire. La dose recommandée est de 25 à 100 mg par jour, en dose divisée, en fonction de la réponse clinique. La dose initiale de 25 à 50 mg de Meclizine doit être pris une heure avant l'embarquement pour la protection contre le mal des transports. Ensuite, la dose peut être répétée toutes les 24 heures pendant toute la durée du trajet. Off-étiquette Utilisation et dosage (adulte) Guideline-Supported Utilisation Il y a des informations limitées concernant Off-label Guideline-Supported Utilisation de Meclizine chez les patients adultes. NonGuideline-pris en charge Utilisez les indications pédiatriques et des indications et la posologie (pédiatrique) Dosage FDA-Labellisé Il y a des informations limitées concernant l'utilisation FDA-Labellisé de Meclizine chez les patients pédiatriques. Off-étiquette Utilisation et dosage (Pediatric) Utiliser la ligne directrice-Supported Il y a des informations limitées concernant Off-label Guideline-Supported L'utilisation de Meclizine chez les patients pédiatriques. NonGuideline-Supported Utilisation Il y a des informations limitées concernant l'utilisation hors AMM NonGuideline-Supported de Meclizine chez les patients pédiatriques. HCl Meclizine Contre-indications est contre-indiqué chez les personnes qui ont fait preuve d'une hypersensibilité à elle. Avertissements Depuis la somnolence peut, à l'occasion, se produire avec l'utilisation de ce médicament, les patients doivent être avertis de cette possibilité et mis en garde contre la conduite d'un véhicule ou d'utiliser des machines dangereuses. Les patients doivent éviter les boissons alcoolisées en prenant ce médicament. En raison de son action anticholinergique potentiel, ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'asthme. glaucome. ou l'élargissement de la glande de la prostate. Utilisation chez les enfants Les études cliniques établissant la sécurité et l'efficacité chez les enfants n'a pas été fait par conséquent, l'utilisation est déconseillée chez les enfants de moins de 12 ans. Effets indésirables Expérience d'Essais cliniques Expérience post-marketing Il y a des informations limitées concernant l'expérience post-marketing de Meclizine sur l'étiquette du médicament. Interactions médicamenteuses Il peut être augmenté lorsque la dépression du SNC méclizine est administré en même temps que d'autres dépresseurs du SNC. y compris l'alcool. les tranquillisants. et sédatifs. Sur la base de l'évaluation in vitro, la méclizine est métabolisé par le CYP2D6. Par conséquent, il y a une possibilité pour une interaction médicamenteuse entre méclizine et inhibiteurs du CYP2D6. Utilisation dans des populations spécifiques des études grossesse de reproduction chez le rat ont montré une fente palatine à 2550 fois la dose humaine. Les études épidémiologiques chez les femmes enceintes, cependant, ne montrent pas que la méclizine augmente le risque d'anomalies lorsqu'il est administré pendant la grossesse. Malgré les conclusions des animaux, il semblerait que la possibilité de nuire au fœtus est à distance. Néanmoins, la méclizine, ou tout autre médicament, doivent être utilisés pendant la grossesse seulement si clairement nécessaire. Australian Comité d'évaluation des médicaments (ADEC) Catégorie de grossesse Il n'y a pas de comité d'évaluation des médicaments (ADEC) orientation australienne sur l'utilisation de Meclizine chez les femmes qui sont enceintes. Travail et Livraison Il n'y a aucune indication de la FDA sur l'utilisation de Meclizine pendant le travail et l'accouchement. Allaitement On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait humain. Parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand méclizine est administré à une femme infirmière. Utilisation de pédiatrie Il n'y a aucune indication de la FDA sur l'utilisation de Meclizine par rapport à des patients pédiatriques. Geriatic Utilisation Il n'y a aucune indication de la FDA sur l'utilisation de Meclizine par rapport aux patients gériatriques. Sexe Il n'y a aucune indication de la FDA sur l'utilisation de Meclizine par rapport à des populations spécifiques de genre. Race Il n'y a aucune indication de la FDA sur l'utilisation de Meclizine par rapport aux populations raciales spécifiques. Insuffisance rénale L'effet de l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique de la méclizine n'a pas été évaluée. En raison d'un risque d'accumulation de médicament / métabolite, la méclizine doit être administré avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale et chez les personnes âgées que la fonction rénale diminue généralement avec l'âge. Insuffisance hépatique L'effet de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique de la méclizine n'a pas été évaluée. Comme méclizine subit un métabolisme, une insuffisance hépatique peut entraîner une augmentation de l'exposition systémique du médicament. Le traitement avec méclizine doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Les femelles de reproduction potentiels et les hommes Il n'y a aucune indication de la FDA sur l'utilisation de Meclizine chez les femmes des potentiels de reproduction et les hommes. Patients immunodéprimés Il n'y a pas FDA directives une l'utilisation de Meclizine chez les patients qui sont immunodéprimés. Administration et administration de surveillance Surveillance Il y a des informations limitées concernant la surveillance de Meclizine sur l'étiquette du médicament. IV Compatibilité Il y a peu d'informations concernant la compatibilité des IV Meclizine sur l'étiquette du médicament. Surdosage Il y a des informations limitées concernant Surdosage chronique de Meclizine sur l'étiquette du médicament. Pharmacologie Mécanisme d'action Meclizine est un antihistaminique qui montre marqué l'activité protectrice contre l'histamine nébulisée et des doses létales de l'histamine injecté par voie intraveineuse chez des cobayes. Elle a un effet marqué dans le blocage de la réponse vasodilatatrice de l'histamine, mais seulement une légère action de blocage contre l'acétylcholine. Son activité est relativement faible dans l'inhibition de l'action spasmogénique de l'histamine sur l'iléon isolé Guinée de porc. Structure Chimiquement, le chlorhydrate de méclizine est la 1- (p-chloro - phénylbenzyl) -4- (m-méthylbenzyl) pipérazine monohydraté. Cette image est fournie par la National Library of Medicine. Pharmacodynamique Il y a peu d'informations au sujet de pharmacodynamie de Meclizine dans l'étiquette de la drogue. Pharmacokinetics Les données pharmacocinétiques disponibles pour méclizine après administration orale est un résumé de la littérature publiée. Absorption Meclizine est absorbé après administration orale et les concentrations plasmatiques maximales atteignant une valeur Tmax médian de 3 heures après la dose (intervalle: 1,5 à 6 heures) pour la forme posologique de comprimés. caractéristiques de distribution de médicaments de distribution pour méclizine chez l'homme ne sont pas connus. Métabolisme Le sort métabolique de méclizine chez l'homme est inconnu. Dans une étude métabolique in vitro en utilisant des microsomes hépatiques humains et de l'enzyme CYP recombinante, CYP2D6 a été constaté que l'enzyme métabolique prédominante de la méclizine. Le polymorphisme génétique du CYP2D6 qui se traduit par extensive-, plus pauvres, intermédiaire et ultrarapides phénotypes métaboliseurs pourrait contribuer à une grande variabilité inter-individuelle de l'exposition de méclizine. Élimination méclizine a une demi-vie d'élimination plasmatique d'environ 5 à 6 heures chez l'homme. Toxicologie Nonclinique Il y a peu d'informations au sujet de Toxicologie Nonclinique de Meclizine sur l'étiquette du médicament. Études cliniques Il est peu d'informations concernant les études cliniques de Meclizine dans l'étiquette de la drogue. Comment Fourni Antivert: 12,5 mg comprimés: